Kuinka Nmn valmistetaan?

Ihmisten elintaso paranee ja maailmanlaajuinen ikääntymisongelma kasvaa jatkuvasti, joten ikääntymistä ehkäisevien lääkkeiden etsiminen maailmassa on yhä intensiivisempi. Keskeisenä välituotteena NAD plus pelastussynteesireitillä,-NMNon osoittanut uskomattomia mahdollisuuksia ikääntymisen estämisessä, se voi tehokkaasti tehostaa elimistön aineenvaihduntaa ja pidentää elävän kehon elinikää. Samalla se osoittaa hyviä tuloksia myös joidenkin iäkkäiden sairauksien, kuten aivohalvauksen, Alzheimerin taudin, Parkinsonin taudin, tyypin 2 diabeteksen jne. hoidossa. Vaikka -NMN:n rooli ihmiskehossa vaatii lisätutkimuksia, se tarjoaa toteuttamiskelpoinen suunta ikääntymistä ehkäisevien lääkkeiden ja terveydenhuollon tuotteiden tutkimukselle ja kehitykselle ja tarjoaa mahdollisen hoidon ikääntymisen aiheuttamiin hermostoa rappeutuviin sairauksiin.

Miten nmn valmistetaan?

(1) Raaka-aineina käytetään tetra-asetyyliriboosia ja nikotiinihapon etyyliesteriä

Käytettäessä tetra-asetyyliriboosia ja nikotiinihapon etyyliesteriä raaka-aineina kondensaatio tapahtuu trimetyylisilyylitrifluorimetaanisulfonaatin (TMSOTf) olosuhteissa, jolloin muodostuu yhdiste 3, ja sitten natriumetoksidin olosuhteissa asetyyliryhmän suojaus poistetaan, jolloin saadaan yhdiste 4, fosforylaatio. sitten suoritettiin fosforioksikloridilla yhdisteen 5 saamiseksi, ja lopuksi aminolyysi suoritettiin ammoniakilla kohdetuotteen NMN saamiseksi. Tällä reitillä kahdessa ensimmäisessä vaiheessa voidaan saada yhdiste 4 ilman ilmeisiä epäpuhtauksia NMR:llä, ja saanto on noin 80 prosenttia, ja vain viimeinen vaihe on puhdistettava ioninvaihtohartsilla epäorgaanisten suolojen, kuten ammoniumkloridin jne. poistamiseksi. Happamaksi tekemisen jälkeen ylimääräisen ammoniakkikaasun poistamiseksi voidaan saada NMN, jonka HPLC-puhtaus on yli 97 prosenttia. Tämän reitin reaktioraaka-aineet on helppo saada, reaktio-olosuhteet ovat suhteellisen alhaiset, eikä reititysprosessin aikana tarvita puhdistustarvetta, mikä säästää paljon puhdistuskustannuksia ja sopii teolliseen massatuotantoon.

(2) Käyttämällä difenyyliklorokiinia fosforylointireagenssina

Ensimmäinen vaihe on esteröintireaktio. Käyttämällä asetonitriiliä liuottimena ja pyridiiniä happoa sitovana aineena yhdiste 6 (-nikotiiniamidiriboosi) esteröitiin yhdisteellä 7 (difenyylikloorifosfaatti), jolloin saatiin yhdiste 8, joka käytettiin suoraan seuraavassa vaiheessa ilman puhdistusta liuottimen poistamisen jälkeen; Toinen vaihe on hydrolyysireaktio. Yhdiste -NMN saatiin metallikatalysoidulla hydrauksella. Katalyytin ja liuottimen poistamisen jälkeen suoritettiin ioninvaihto. Hartsin puhdistuksen jälkeen saatiin -NMN, jonka puhtaus oli 99,3 prosenttia, ja saanto oli noin 64 prosenttia. Tällä reitillä käytetään difenyylikloorifosfaattia erittäin myrkyllisen fosforioksikloridin sijasta fosforylaatioon, difenyylikloorifosfaattia voidaan lisätä kvantitatiivisesti, reaktion selektiivisyys on hyvä, saanto ja puhtaus paranevat huomattavasti ja happitrikloridia vältetään samalla. Fosforin jälkikäsittely tuottaa suuren määrän hapanta jätevettä, ja koska reaktioprosessissa ei käytetä trimetyylifosfaattiliuotinta, jälkikäsittely on yksinkertaisempaa ja kätevämpää.

Jos sinulla on parempi näkökulma tai haluat tietää lisää, ota meihin yhteyttä osoitteessamedical@ysgcn.com